
一种海绵共附生菌来源开环重排甾体化合物,其特征在于,其为下列结构的化合物A或B。本发明以海绵共附生菌的发酵物为原料,通过提取和分离得到目标化合物asperfloketals A和B。
中试
本项目公开了一种海绵共附生菌来源的新骨架甾体类化合物asperfloketals A和B,以及制备asperfloketals A和B的方法。本发明化合物asperfloketals A和B对多种肿瘤细胞株及其各自正常细胞株无细胞毒性,但能够在CuSO4诱导的斑马鱼抗炎活性模型中表现出优于阳性对照药的抗炎活性。这两个化合物可用于抗炎类药物的开发。
项目的第一目的在于公开一种海绵共附生菌来源开环重排甾体化合物,化合物A和B为新骨架甾体类化合物,分别命名为asperfloketals A和B。第二目的在于公开所述海绵共附生菌来源开环重排甾体化合物的制备方法。
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