武汉大学|青光眼治疗用多肽凝胶引流栓的研发与产业化

本产品是由【武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室】提供,为青光眼滤过手术用多肽凝胶引流植入物,指在替代进口硅管等术用器械。全球青光眼患者约7000万,我国患者近900万,致盲率约30%,是我国第二大眼病,目前全国青光眼滤过手术量约为100万台/年。现阶段治疗困难是滤过手术通道易疤痕化,术后复发率高;临床多采用注射抗增生药物,会引起严重的毒副作用和患者不适,并且进口引流器械价格昂贵。因此引流效果好、无副作用、价格适中的滤过手术辅助器械市场前景广阔。该产品高技术含量、高技术壁垒、难以仿制、技术储备丰富,在研项目多,可推陈出新、与各大医院有密切合作关系;该产品目前处于临床准备期,在湖北省协和医院完成50例兔眼模型的术后房水引流实验,其引流房水、控制眼压效果显著,治愈率100%。该团队为GMP建设、研发材料、设备购置等,拟融资2000万。

生物医药其他

样机(样品)

技术详情

一、项目背景


据WHO统计:全球青光眼患者约7000万,我国患者近900万,致盲率约30%,是我国第二大眼病。现阶段治疗困难是滤过手术通道易疤痕化,术后复发率高;现阶段治疗方法为:不间断药物治疗、激光手术、滤过手术(占70%);但滤过通道的疤痕化是所有青光眼滤过手术的共同问题,导致易复发;临床多采用注射抗增生药物,会引起严重的毒副作用和患者不适,并且进口引流器械价格昂贵。因此引流效果好、无副作用、价格适中的滤过手术辅助器械市场前景广阔。该产品高技术含量、高技术壁垒、难以仿制、技术储备丰富,在研项目多,可推陈出新、与各大医院有密切合作关系;该产品目前处于临床准备期,在湖北省协和医院完成50例兔眼模型的术后房水引流实验,其引流房水、控制眼压效果显著,治愈率100%。


二、产品简介


● 本品为青光眼滤过手术用多肽凝胶引流植入物,替代进口硅管等。

● 器械归类:三类植入型医疗器械 (国家药监局已为本产品分类)


三、产品优势


该产品无需给药,注射植入体内成型,短期支撑,可自发降解为氨基酸,无毒副作用,安全性高。


四、市场概述及规划


● 市场概述

全球工业分析家的最新报告指出:全球眼科用药市场在2025年将超过200亿美元,而青光眼治疗领域将成 为未来眼科用药的重要市场。近10年我国青光眼用药市场平均年增长率高达22%。

据爱尔眼科的最新市场统计: 目前全国青光眼滤过手术量约为100万台/年,并呈快速增长 趋势,市场约100亿元(不含药费)。 随着青光眼发病率的不断上升,市场将进一步扩大。

● 规划

高度契合国家政策及市场需求:多肽眼科缓释凝胶,凝胶类器械,防粘连膜,多肽 药物,肿瘤诊断试剂等,均具有自主知识产权。

本项目产品所得利润可继续投入升级产品以及新产品的研发、临床和推广。

●  商业模式



五、融资需求


该团队为GMP建设、研发材料、设备购置、人员支出等,拟融资2000万。

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